如何判斷碳酸鈣的好壞——鈣粉重要指標(biāo)新舊檢測方法對比分析
碳酸鈣粉可以說是塑料的重要成分之一，碳酸鈣粉可以增強同時也可以降低成本，降低制品成型收縮率！那么都是鈣粉，拿什么評論它的好壞？
1、碳酸鈣含量測定：
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)使用酸堿返滴定法測定主含量，以碳酸鈣來表示。實際上是測定試樣中的碳酸根，以碳酸鈣來計算，表示出主含量。這種檢測方法不能如實的反映出樣品中碳酸鈣的含量。GB/T 19281—2003《超微細碳酸鈣》中規(guī)定了絡(luò)合滴定法測定碳酸鈣含量的方法，為了能真實的反映出產(chǎn)品中碳酸鈣的實際含量，新標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T 19281-2003中規(guī)定的方法，即采用絡(luò)合滴定法測定碳酸鈣含量，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH大于12時，以鈣羧酸鈉鹽為指示劑，用0.02mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。該方法是測定鈣含量的經(jīng)典方法，通過加入三乙醇胺掩蔽鐵、鋁等金屬離子的干擾，再通過調(diào)節(jié)pH值大于12消除Mg的干擾，測定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡單，并已經(jīng)實踐證明。
2、粒度分布（細度）的測定：
樣品經(jīng)分散劑分散，用離心沉降式粒度測定儀或激光粒度測定儀測定。目前粒徑的測定存在不同儀器其結(jié)果不同的情況，即再現(xiàn)性差的問題。但對于同一臺儀器，采用相同的分散劑和分散時間，對不同的樣品能區(qū)分其粒徑的差別。
從測量原理而言，影響沉降法測試的準(zhǔn)確性真實性的因素較多。且隨著超細粉體的迅速發(fā)展，沉降法對小于1微米以下顆粒檢測能力不足問題日漸凸顯。而激光粒度儀從原理上說檢測局限性小，測量下限可低至幾十納米，同時在樣品分散、進樣模式上有先天優(yōu)勢。所以目前激光粒度儀已經(jīng)逐漸成為碳酸鈣粉體粒度測試的主流儀器，新標(biāo)準(zhǔn)建議采用激光粒度測定儀測定其粒度分布（細度）。
3、白度的測定：
4、比表面積的測定：
采用GB/T 19587—2004規(guī)定的方法，用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相對壓力P/P0 在（0.05~0.35）之間進行吸附，吸附后采用BET方程處理，可得其表面積。
5、吸油值的測定：
來源：艾邦高分子論壇
